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COVID-19结局预测算法
严重急性呼吸综合征冠状病毒2介导的冠状病毒病(COVID-19) 进化上前所未有的自然实验，导致宿主免疫系统发生重大变化 系统. 我们建议开发一种能够准确预测短期和长期(内部)的测试 2019冠状病毒病住院患者的一年)结果广泛反映了美国人口统计数据 使用临床和分子治疗是否会增加COVID-19不良后果的风险 data. 我们将从住院的平民中招募患者 最大的都市区和具有代表性的国家退伍军人人口.
新冠肺炎疫情对青光眼护理的影响
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
了解风湿病患者的COVID-19
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
皇冠hga025大学洛杉矶分校类风湿性关节炎患者COVID-19问卷调查
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
皇冠hga025大学洛杉矶分校新冠肺炎住院患者观察队列研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
托珠单抗在小儿COVID-19住院患者中的应用研究
这是一项单组、开放标签的研究，旨在评估药代动力学、药效学、 tocilizumab (TCZ)治疗儿科患者的安全性和探索性疗效 从出生到18岁以下因COVID-19住院并正在接受治疗的儿童 全身性皮质类固醇，需要补充氧气或机械通气.
一项评估受COVID-19影响的母婴对病毒脱落和免疫反应发展的观察性研究
这项研究的目的是了解孕妇及其新生儿在怀孕期间对SARS-CoV-2感染的反应, 导致COVID-19的病毒. 该研究的两个主要目的是:1)随着时间的推移，评估被诊断为COVID-19的孕妇及其新生儿中病毒的存在和抗体的发展, 2)监测相同血液样本中疾病严重程度的标志物. 这项研究将持续一年. 在入组时，我们将采集您的血液样本，检查是否存在抗体和疾病严重程度的标志物, 在交付, 6周, 6个月和12个月. 我们将在你的宝宝出生后24小时(在医院)采集血液样本, 有常规化验), 6个月时, 12个月. 我们还会在分娩时收集您的鼻咽拭子，以检测您的鼻子中是否存在病毒, 在宝宝出生后48小时内. 我们希望您和您的宝宝参加本次研究共4次访问, 每次评估持续约30分钟，直到出生后1年.
covid - 19 SARS疫苗接种:对SARS- cov -2疫苗的全身过敏反应
背景:据报道，接种这两种疫苗后会发生过敏反应 辉瑞- biontech COVID-19疫苗和Moderna COVID-19疫苗. 过敏反应包括 轻微到严重，包括危及生命的过敏反应，虽然没有死亡 两种疫苗均有报告.
本研究设计有两个主要目的: -估计对辉瑞- biontech全身性过敏反应的比例 COVID-19疫苗和现代COVID-19疫苗在高过敏/肥大细胞疾病中的作用 (HA/MCD)人口 -如果HA/MCD中的风险是可证明的，则确定其比例是否为 在HA/MCD中高于没有严重疾病的代表性人群 过敏或肥大细胞紊乱
呼吸道感染的策略和治疗 &; Viral Emergencies (STRIVE): Shionogi Protease Inhibitor
需要治疗来改善COVID-19住院患者的预后，包括 直接作用抗病毒(DAA)药物减轻正在进行的病毒驱动的病理 复制. 该试验将评估S-217622，一种抗sars - cov2 3c样蛋白酶抑制剂 (PI)由Shionogi开发 &; Co. 有限公司.
本研究设计为随机、安慰剂对照、多中心国际临床试验 该试验将评估S-217622在标准用药之外的临床疗效 COVID-19住院患者的护理(SOC). SOC将由当地建立的机构确定 指南，并可能包括额外的DAA(例如.g.如瑞德西韦)和免疫调节治疗 策略. 在随机化之前，将预先指定某些SOC治疗.
EPIC-Peds:一项关于研究药物PF-07321332 (Nirmatrelvir)/Ritonavir用于18岁以下未住院但有严重疾病风险的COVID-19患者的研究
本临床试验的目的是了解其安全性和药代动力学 (药代动力学帮助我们了解药物是如何从体内变化和排出的 在你服用之后)，以及研究的有效性(一项研究治疗在研究中的效果如何) 用于治疗2019冠状病毒病的药物(称为nirmatrelvir/ritonavir) (COVID-19).
该研究药物将用于18岁以下的非COVID-19患者 住院治疗，但有严重疾病的危险.
COVID-19在医护人员和患者中的监测:来自重症(IVY)网络流感疫苗有效性的观察性研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
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2019新型冠状病毒急性呼吸系统疾病体外膜氧合重症监护联盟(ECMOCARD)
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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COVID应急皇冠hga025(COVERED)项目风险评估
这项由美国疾病控制与预防中心赞助的监测项目旨在评估急诊皇冠hga025工作人员的风险暴露和COVID-19感染情况. 该项目将要求参与者提供有关风险暴露的持续信息, 并将收集有关机构和皇冠hga020电脑版风险的额外信息. 这些风险评估将与疾病状况评估结合起来, 每隔两周进行一次血清学检测. 该项目的目标是确定急诊科人员在处理冠状病毒大流行时面临的最重要和潜在可纠正的风险因素.
机械干预治疗COVID-19 VV ECMO患者持续性低氧血症:一项多中心回顾性研究
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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错配肾移植患者的免疫耐受
本研究旨在确定服用白莫硫地尔(KD025)是否安全 并改善接受联合人白细胞抗原的受试者的移植耐受性 (HLA)单个单倍型匹配相关或0-3抗原(在A, B, C, DR) HLA错配 非亲属活体供体肾脏和造血干细胞移植.
SARS-CoV-2感染急性后遗症(PASC)后自主神经异常的正念
目前的试点研究将招募新的、回归的或正在进行的参与者 在首次感染后至少四周内没有出现与COVID-19疾病相关的症状 SARS-CoV-2. 所有参与者都将参加一个为期六周的名为“正念意识”的虚拟课程 实践(MAPs)由正念意识的专家辅导员创建、主持和领导 皇冠hga025大学洛杉矶分校研究中心(MARC). 这种干预会 由讲座、练习、小组反馈和关于正念的讨论组成. 正念是一种专注于当下的精神状态 承认和接受任何感觉、思想或身体感觉的. 研究团队 将收集自我报告的心理健康症状、身体健康症状和 参与者参加MAPs前后的人口统计信息. 客观健康措施 还将由研究小组收集，包括主动站立测试，6分钟步行， 还有血液样本.
Trial to Investigate the Safety and Efficacy of Cannabidiol Oral Solution (GWP42003-P; CBD-OS) in Children and Adolescents With Autism Spectrum Disorder
本研究将对GWP42003-P与安慰剂的疗效进行评价。 减轻自闭症谱系障碍(ASD)儿童症状严重程度的作用.
单剂重组呼吸道合胞病毒(RSV)减毒活疫苗RSV ΔNS2/Δ1313/I1314L的安全性和免疫原性, RSV 6120 /ΔNS2/1030s, RSV 276或安慰剂, 给6 - 24月龄rsv血清阴性儿童滴鼻剂
本研究的目的是评估单剂量的 重组减毒呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗 ΔNS2/Δ1313/I1314L, RSV 6120 /ΔNS2/1030s和RSV 276，在6至24岁RSV血清阴性儿童中 月龄.